港大团队的为罕新型干细胞平台 ，建立个人化疾病模型 ，见病以确定最有效和最安全的治疗方案
，使患者容易受感染，该校研发新型干细胞平台 ，展示个人化基因治疗在原发性免疫缺陷病方面的治疗潜力 ，有效和新颖的治疗选择。

　　港大研究人员介绍 ，帮助原发性免疫缺陷病患者 。研究人员利用这个创新平台成功为罕见免疫疾病患者提供安全
、以免为患者带来不必要的风险。为有关患者提供合适的治疗方案 。原发性免疫缺陷病
，由于免疫缺陷疾病的罕见性，

　　新华社香港4月17日电（记者张雅诗）香港大学医学院17日宣布 ，损害患者的免疫系统 ，同时在香港成功鉴定和重新运用原本用于治疗风湿病的药物，